概述
特性优点
- 亲水聚醚砜膜具有极低的吸附性以及广泛的化学兼容性
- 非对称膜,提升了使用载量,降低使用成本
- 简单溶剂中可达到除菌级别,部分复杂流体的应用上能有效
- 降低微生物负荷
典型应用
- 缓冲液除菌过滤
质量控制
- 100%完整性测试
- 产品唯一序列号追踪体系
- 工厂体系 ISO9001:2015
产品性能
材料结构
过滤膜 | 亲水聚醚砜(PES) |
支撑层 | 聚丙烯(PP) |
中心杆、滤芯外壳、端盖 | 聚丙烯(PP) |
接口内衬 | 聚酯(PBT) |
密封圈 | 硅橡胶、氟橡胶、三元乙丙、包氟 |
工作条件
最高工作温度 | 80°C |
最大操作压力 | 0.69 MPa@25°C 0.40 MPa@60°C 0.24 MPa@80°C |
最大允许压差(正向) | 0.69 MPa@25°C 0.40 MPa@60°C 0.24 MPa@80°C |
最大允许压差(反向) | 0.30 MPa@25°C 0.10 MPa@80°C |
过滤面积
滤芯外径 | 过滤膜孔径 | 面积/10" |
69mm | 0.22μm | 0.55m² |
完整性标准 @10inch,20℃
过滤膜孔径 | 起泡点 |
0.22μm | ≥ 0.32 MPa,水润湿,空气测试 |
细菌截留
型号 | 内容 |
APSNDB 0.22μm | 按ASTM F838测试方法,可通过 10⁷ cfu/cm² Brevundimonas diminuta(ATCC® 19146)截留测试 |
灭菌条件
在线蒸汽灭菌 | 可135 °C 在线蒸汽灭菌30 min,累计30 次( 压差 < 30 kPa) |
法规及符合性声明
- 经高压蒸汽灭菌,滤液符合《中国药典》2020 年版四部 通则0903 不溶性微粒检查法(同USP<788>)中大容量注射液不溶性微粒要求。
- 符合21 CFR 210.3 (b) (6) 中定义的“无纤维释放”过滤器标准。
- 按《中国药典》2020 年版四部 通则1143 细菌内毒素检查法(同USP <85>)凝胶法测试,洗脱液细菌内毒素含量< 0.25 EU/ml。
- 按USP <87> MEM 洗脱法测试无潜在细胞毒性。
- 符合现行USP <88> 第VI 等级塑料的反应测试标准(121°C 浸提)。
- 所有成分材质均符合21 CFR 177–182 中定义的FDA 间接食品添加剂要求。
- 基于目前从供应商处获得的信息,该产品的所有构成部分均为无动物来源物料。
订购信息
外径 | 名称 | 过滤精度 | 接口 | 长度 | 密封圈 | 行业 |
默认 69mm | APSNDB | 0022 0.22µm | DOE 平压 | 05 5英寸 | S 硅橡胶 | P |
HTF 222/尖头式 | 10 10英寸 | E 三元乙丙 | ||||
HSF 226/尖头式 | 20 20英寸 | V 氟橡胶 | ||||
HTCG 222/平头式 | 30 30英寸 | P 包氟 | ||||
HSCG 226/平头式 | 40 40英寸 |
*示例:APSNDB0022DOE05SP (DPSHSL款,0.22+0.1µm,平压,5英寸,硅橡胶,制药级)